生物工程研究或将改变1型糖尿病的治疗
再生医学展现了非凡的潜力，未来需要移植新细胞、组织或器官的患者将无需依赖捐赠者。器官短缺和细胞类型不匹配的问题或将成为历史，取而代之的是安全、按需的治疗选择。尽管如此，这一革命性领域仍面临诸多挑战，其中包括如何引导干细胞分化为治疗所需的特定细胞类型。即便成功制造出正确的细胞并使其在体内正常工作，免疫排斥问题仍然是一个巨大障碍。为克服这一难题，目前再生医学治疗常依赖全身免疫抑制，这使患者更易受到病毒、细菌和癌症等外部威胁的侵害。为解决这些难题，美国南卡罗来纳医科大学和佛罗里达大学的研究团队合作提出了一种全新策略。他们设计了一种结合标记β细胞移植与特异性免疫细胞局部保护的治疗方案。这些免疫细胞也带有惰性的靶向分子标记。研究人员表示，这项将干细胞工程与调节性T细胞（Tregs）工程相结合的方法，为T1D治疗提供了现成解决方案的初步尝试。这项研究已发表在《细胞报告》（Cell Reports）杂志上。在这一解决方案中，研究人员利用干细胞生成标记的β细胞，并通过调节性T细胞诱导局部免疫保护。实验使用小鼠模型进行测试，将带有非反应性标签的β细胞移植至免疫缺陷小鼠的肾胶囊中。结果显示，这些细胞成功整合并开始分泌功能性胰岛素。然而，在下一阶段测试中，当小鼠暴露于攻击性免疫细胞时，所有移植的β细胞都被免疫反应摧毁，这一结果与T1D患者的实际情况一致。这不是早就可以治疗了吗？
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