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癌症的源头找到了?科学家发现:剔除一段基因,细胞无法癌变

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    樓主
    發表於 2021-10-10 12:12:30
    1912年,一名法国医生发现了癌细胞,拉开人类与癌症的“战争”序幕;

    1969年,Huebner和Todaro提出“致癌基因假说”,人类离癌症的真相更近一步;

    随后几十年来,手术、放化疗、靶向疗法、免疫疗法等抗癌方法相继出现,但人类始终没能确定癌症的真正源头。

    来到2020年,全球新增癌症患者数高达1930万,死亡数逼近1000万。面对癌症,人类还能做些什么?

    癌症的源头到底在哪里?最近,一项新研究表明,癌症的源头可能找到了。



    经过几十年的发展,医学界已经达成一个共识:正常细胞在分裂的过程发生基因突变,激活致癌基因,抑制抑癌基因,最终发展成癌细胞。每个人的体内都存在成千上万的突变细胞,但它们不一定会导致癌症,

    但是现在,。


    纪念斯隆凯特林癌症研究中心Richard M. White教授带领的研究团队发现,在黑色素瘤斑马鱼模型中,ATAD2基因是控制黑色素瘤形成的“必需基因”。

    排除 ATAD2基因后,。只要加入ATAD2基因,细胞的癌变能力就会迅速上升。

    研究人员指出,虽然基因突变是促使癌症形成的主要因素,但并不是所有突变都致癌,只有细胞环境和基因突变,才能产生致癌能力。

    因此,我们可以靶向破坏ATAD2基因,抑制致癌能力,达到治愈癌症的作用。


    早在2010年,正在攻读博士后的Richard教授就发现,在斑马鱼黑色素瘤模型中,许多癌细胞的基因特征更偏向于,而不是成熟的黑色素细胞。Richard教授最终证明:。

    经过十几年的潜心研究,Richard教授终于带领团队发现了ATAD2基因——细胞癌变的关键因素,颠覆了现有认知。

    这次发现,给治愈癌症带来了新的思路。


    既然很多疾病可以研发出疫苗,那么癌症为什么不可以通过疫苗进行治疗呢?

    实际上,不同肿瘤有自己独特的突变组成,患者之间“共享”的基因改变只是很小的部分。想要通过疫苗治疗癌症,就要针对患者进行个体化定制。


    ,目前,针对EGFR研发的靶向药已将近20种,在肺癌、胃癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌等癌症的治疗上都发挥着重要的作用。

    但靶向药也存在难以解决的耐药问题,为了走出靶向药的耐药困境,科学家把目光投向了癌症疫苗。

    作为靶向EGFR信号通路的癌症疫苗,在5年前就完成了三期临床试验,试验结果显示,注射CIMAvax-EGF后,晚期非小细胞肺癌患者的中位生存时间从9.43个月延长到12.43个月,。

    目前,CIMAvax-EGF已在古巴上市,并且在美国展开当地的临床试验,有望在美上市。

    不过,科学家研发EGFR突变疫苗的脚步从未停止。

    近期,美国科学家宣布针对EGFR突变研发的安全性良好。临床试验中,24名EGFR突变的难治性晚期非小细胞肺癌患者注射疫苗后,有3名患者出现皮疹、乏力和发热等症状,,初步疗效让人看到了希望。



    从本质上来讲,癌症是一种基因病,占全部肿瘤的5%~10%。

    研究发现,有害突变基因遗传给后代的概率平均约为50%。,致病基因是BRCA1/2,携带者的患病风险分别为56%~87%、27%~48%;,致病基因是CDH1,携带者的患病风险为80%;,致病基因是APC,患肠癌风险为90%。

    想要预防遗传性肿瘤,临床上最有效的方法就是基因检测。四川省人民医院肿瘤科黄珊表示,,一般适用于有家族遗传性肿瘤史的人。


    例如:

    1、家族中同时有几位一级亲属得癌;

    2、患有家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉;

    3、家族成员具有已知的遗传突变;

    4、家族成员在非常年轻的时候就患癌;

    5、近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症;

    6、不同家族成员患癌与同一个基因突变有关
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